Andrea Sánchez Rubio
Profesor Asociado
Información de Contacto
Formación Académica
Pregrado
Bioquímico, Universidad de Concepción, 2008
Magíster
Magister en Ciencias mención Bioquímica, Universidad de Concepción, 2008
Doctorado
Doctor en Ciencias área Biología Celular y Molecular, Universidad de Concepción, 2014
Investigación y Producción Académica
Líneas de Investigación
1.- Hipercolesterolemia familiar
2.- Dislipidemias genéticas
3.- Ensayos funcionales
Publicaciones Científicas
1.- Claudia Radojkovic, Paula Honorato, René Portiño, Catalina Martínez, Katia Sáez, Mafalda Bourbon, Isabel Muñoz, Cristóbal Alvarado, Enrique Guzmán, Paulina Bustos, Rodrigo Alonso, Andrea Sánchez. “Aplicación de un programa piloto de pesquisa de Hipercolesterolemia Familiar en un centro hospitalario de alta complejidad". Rev Med Chile 2025; 153(5): 352-361. DOI: 10.4067/s0034-98872025000500352
2.- Diego Abarzúa, Claudia Radojkovic, Santiago Quintana, Catalina Martínez, Natalia Barriga, Rodrigo Alonso, Enrique Guzman, Carlos Felipe Burgos, Andrea Sánchez. "Phenotypic and Molecular Characterization of the Exon 13-15 Duplication in LDLR: Implications for Familial Hypercholesterolemia". Aceptado en Journal of Clínical Lipidology 2025. https://doi.org/10.1016/j.jacl.2025.06.023
3.- Sánchez, A; Bustos, P; Honorato, P; Burgos, C F; Barriga, N; Jannes, CE; Sáez, K; Alonso, R; Asenjo, S; Radojkovic, C. Phenotypic characterization and predictive analysis of p.Asp47Asn LDL receptor mutation associated with Familial Hypercholesterolemia in a Chilean population. Journal of clinical lipidology. ISSN: 1933-2874. Año 2021
4.- Sánchez, A., Bustos, P., Honorato, P., Saez, K., Elim-Jannes, C., Barriga, N., Ibieta, G., Pérez, L., Alonso, R., Radojkovic, C., Asenjo, S. Identificación de variantes genéticas asociadas a hipercolesterolemia familiar en niños y adolescentes de la región del Biobío, Chile.Revista: Revista médica de Chile (2021) 149: 1267-74
Proyectos de Investigación
1.- 2022-2025. Fondecyt de Iniciación, Código 11220496: “Determination of pathogenicity of genetic variants of uncertain significance associated with Familial Hypercholesterolemia”. Investigador Principal.
2.- 2021-2023: VRID-Multidiciplinario código 2021000299MUL titulado: “Caracterización funcional de la variante p.Asp47Asn del Receptor de LDL asociada a Hipercolesterolemia Familiar”. Investigador Responsable.